「医药速读社」​九期一在美获批国际多中心凤凰通讯社Ⅲ期

健康资讯 2020-10-1553未知admin

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  【2020年4月27日 / 医药资讯一览】三甲医院原科主任受贿超300万 一审被判7年;AdaVac与C Biolics合作生产新冠疫苗;九期一获FDA批准进行国际多中心Ⅲ期临床;全国已有3种疫苗进入临床阶段……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!

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  全国已有3种疫苗进入临床阶段

  

  大学第一医院感染疾病科主任王贵强27日透露,已经支持了5个线的新冠病毒疫苗研发计划,包括腺病毒疫苗、灭活疫苗 、核酸疫苗等,目前都在有序推进中。其中,陈薇院士团队研发的腺病毒疫苗、中国生物生物制品研究所研发和科兴中维生物技术有限研发的两款灭活疫苗均已进入临床阶段。(环球网)

  三甲医院原科主任受贿超300万 一审被判7年

  近日,中国裁判文书网公布的《雷李培一审刑事》显示,浙江丽水中心医院原科主任雷李培因犯,被判处7年,并处罚金币80万元,其违法所得3314828元币被予以追缴,上缴国库。(中国裁判文书网)

  药店中药饮片可以开架卖了!

  近日,福建福州市印发了《关于支持和鼓励药品零售连锁企业创新发展的意见(试行)》,并就零售药店的发展提出了11项鼓励政策。其中,《意见》第10项明确,“允许连锁门店(同样适用于单体零售药店)经营少量药食同源、滋补中药材以及地方习用的单味中药饮片开架销售。”(福建福州市)

  研发新型血浆源性间α蛋白疗法!武田、凤凰通讯社ProThera达成合作

  武田制药与ProThera Biolics近日联合宣布,双方已签订了一项全球许可协议,一种新型血浆源性间α蛋白(IAIP)疗法,用于治疗急性炎症性疾病。(生物谷)

  MEI Phar近日宣布与日本药企协和麒麟签订了一项全球许可、和商业化协议,以进一步和商业化ME-401。该药是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)剂,用于B细胞恶性肿瘤的治疗。(生物谷)

  九期一获FDA批准进行国际多中心Ⅲ期临床

  中国科学院上海药物研究所微信今日发文称,绿谷制药于近日收到美国FDA正式文件通知,已批准原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊(商品名:九期一®)国际多中心Ⅲ期临床试验IND,该自4月3日起正式生效。(中国科学院上海药物研究所)

  dorzagliatin联合恩格列净治疗难治性糖尿病1期结果积极

  今日,华领医药宣布,dorzagliatin与LT-2剂恩格列净在联合治疗其它疗法无法控制的2型糖尿病患者的1期临床研究中取得积极结果。Dorzagliatin(HMS5552)是华领医药自主研发的一款全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,是该的核心在研产品,目前已进入3期临床研究阶段。(医药观澜)

  Nerlynx治疗早期乳腺癌在新加坡获批 复发风险降低42%

  Pu Biotechnoly近日宣布,其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia(STA)已在新加坡推出乳腺癌靶向治疗药物Nerlynx(neratinib,奈拉替尼),该药适用于HER2过表达/扩增的早期乳腺癌患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。(生物谷)

  新一类降糖药eglin两项试验展现良好的安全性和耐受性

  Poxel SA近日公布了新型口服降糖药eglin两项临床研究的结果。这2项研究评估了eglin与2种广泛处方的降糖药二甲双胍和西格列汀相互作用的可能性。凤凰通讯社结果显示,在健康受试者中,eglin与二甲双胍或西格列汀联合用药时,不会引起临床相关的药代动力学相互作用。2项研究的结果已在线发表于生命科学期刊《临床药代动力学》。(生物谷)

  治疗符合干细胞移植的NDMM 强生Darzalex+RVd方案疗效显著!

  目前,对于符合移植条件的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者,在来那度胺、硼替佐米和方案(RVd)治疗后进行自体干细胞移植(ASCT)是一种标准一线疗法。近日,发表于国际血液学领域期刊《Blood》上的一项研究显示,与RVd方案相比,凤凰通讯社强生抗癌药Darzalex与RVd联合用药方案(D-RVd)可显著提高疗效,并且没有新的安全性问题。(生物谷)

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